-
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于左旋多巴50mg),置100m量瓶中,加0.033mol/L磷酸溶液10ml,微热使卡比多巴与左旋多巴溶解,放冷,用水稀释至刻度,摇匀,滤过
-
(1)取本品细粉适量(约相当于卡比多巴10mg),加甲醇10ml,振摇使卡比多巴溶解,滤过,滤液分为两份,一份中加临用新制的0.2%硫酸亚铁溶液与1%酒石酸钾钠溶液各1ml,加醋酸铵约20~40mg,即显蓝紫色,加浓氨溶液1滴,振摇,紫色
-
患者每日只需2~8片,分数次服用。开始给药前8小时需停用左旋多巴。 【复方卡比多巴的规格】 片剂:(帕金宁,Sinemet):110mg(含左旋多巴100mg、卡比多巴10mg) 27mg等。 复方卡比多巴1号(信尼麦-100):卡比多巴10mg 左旋多巴100mg 复方卡比多巴2号(信尼麦-250): 卡比多巴25mg 左旋多巴250mg.
-
客户,7折促销 EP标准物质举例如下,更多分析标准品和认证参考物质还请点击这里。货号英文名中文名主要应用Y0000377Ribavirin利巴韦林用于新冠肺炎诊疗药物研究与分析Y0000788Indinavir印地那韦用于新冠肺炎诊疗药物
-
要求理论板数按卡比多巴峰计算不低于5000,甲基多巴峰与卡比多巴峰的分离度应大于4.0。测定法精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的8倍限度供试品溶液色谱图中如显甲基多巴峰,按外标法以峰面积计算,不得
-
(0.75g规格用3ml)灭菌注射用水直接溶解后,深部肌肉注射。如需添加利多卡因,应在灭菌注射用水溶解后加入,不可直接用利多卡因注射液溶解本品,否则会发生混浊或沉淀。 静脉注射: 先将本品0.75g、1.5g规格用5ml或2.25g、3.0g规格
-
:5)为流动相;检测波长为280nm;进样体积20l系统适用性要求理论板数按卡比多巴峰计算不低于5000,甲基多巴峰与卡比多巴峰的分离度应大于4.0。测定法精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的8倍
-
(5): 15-18.【4】王汉锋,张晓明,谢亚飞等.丙烯酸乳液增稠剂的合成及其流变性能[J].广东化工,2015,42(4):26-28.【5】潘京学,杨君敬,潘文,巴利民等.一种应用于动物疫苗佐剂的卡波姆合成
-
药物中的杂质主要有两个来源,即药物生产过程中引入和药品贮藏过程中产生的。1.生产过程中引入的杂质生产过程中引入的杂质主要来源于以下几个方面:①所用原料不纯;②部分原料反应不完全;③反应中间产物或副产物在精制时未能完全除去;④生产过程
-
数量,反映生产水平的高低。1、药物杂质的检查方法药物杂质限量检查通常用百分之几或百万分之几表示,或者以×10-6表示。药物杂质限量检查的方法有对照法、灵敏度法、含量测定法。(1)对照法 进行杂质的限量检查时,可取一定量待检杂质对照品